Com Crispr/Cas9 i l’enginyeria genètica canviaran la medicina del futur?

Ja hem vist les primeres realitats mèdiques en què s’utilitza l’enginyeria genètica per programar el sistema immunitari per destruir el càncer, o la reparació de malalties escrites en els nostres gens des del naixement, com l’hemofília. Però els límits sembla que ens podrien portar més enllà: des de fer òrgans per a humans amb porcs fins a combatre l’envelliment.

Quines són les conseqüències mèdiques, socials i ètiques de l’augment de la capacitat d’“escriure” genomes?

Marc Güell Cargol és professor de Biologia Sintètica de la Universitat Pompeu Fabra i cap del grup de biologia sintètica translacional del Parc de Recerca Biomèdica de Barcelona.

Ho organitzen: SIGMA i Institut de Cultura d’Olot